同源重組修復缺陷(HRD)作為新興的腫瘤分子標志物,在多種惡性腫瘤患者治療管理中對PARP抑制劑療效預測發(fā)揮著越來越重要的作用?!锻粗亟M修復缺陷臨床檢測與應(yīng)用專家共識(2021版)》指出:HRD臨床檢測在PARP抑制劑治療晚期卵巢癌療效預測中具有重要的應(yīng)用價值,可對卵巢癌患者進行分層,優(yōu)化相應(yīng)治療決策,最大限度擴大PARP抑制劑臨床獲益人群;在乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌中,其對PARP抑制劑或含鉑類藥物的臨床應(yīng)用可能也具有潛在的指導價值。
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一圖讀懂 | 抗腫瘤藥物之PARP抑制劑
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血管生成在惡性實體腫瘤的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移中起著關(guān)鍵的作用,因此,抑制腫瘤新生血管形成是治療惡性腫瘤的一項重要策略。隨著腫瘤血管生成機制的逐漸明晰,基于不同靶點的抗血管生成藥物相繼面世,抗血管生成靶向治療也成為了腫瘤治療的主要熱點之一。
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近日,據(jù)中國藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,百濟神州的PD-1抑制劑替雷利珠單抗(百澤安)獲批新適應(yīng)癥,聯(lián)合紫杉醇和鉑類藥物或含氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于不可切除的局部晚期、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的一線治療。
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【圖文|胃鏡探險之旅】胃鏡報告單解讀
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