大事件 || 征稿啟事
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此前，2017 年4月28日，美FDA批準(zhǔn)布格替尼上市，用于對(duì)克唑替尼不耐受或用藥后疾病進(jìn)展的ALK陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。2020年5月22日，美FDA批準(zhǔn)布格替尼一線治療ALK陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的成人患者。
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日前，據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站顯示，復(fù)宏漢霖旗下首款自主研發(fā)的創(chuàng)新生物藥PD-1抑制劑斯魯利單抗注射液正式獲得批準(zhǔn)，用于經(jīng)既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的、不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）的成人晚期實(shí)體瘤適應(yīng)癥。
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一圖讀懂|關(guān)于靶向藥，你想知道的都在這！
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3月8日，基石藥業(yè)選擇性RET抑制劑普拉替尼膠囊（商品名：普吉華?）新適應(yīng)癥獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性轉(zhuǎn)染重排（RET）突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者，以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌（TC）成人和12歲及以上兒童患者。
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