據(jù)中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年06月20日藥品批準(zhǔn)證明文件顯示，信達(dá)生物PD-1抑制劑信迪利單抗注射液（商品名：達(dá)伯舒）第5項(xiàng)適應(yīng)癥獲得批準(zhǔn)，聯(lián)合紫杉醇和順鉑或氟尿嘧啶和順鉑用于不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的一線治療。
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近日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準(zhǔn)戈沙妥珠單抗（拓達(dá)維?）上市，用于治療接受過至少兩種系統(tǒng)治療（其中至少一種為針對(duì)轉(zhuǎn)移性疾病的治療）的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌成年患者。
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一圖讀懂||腫瘤到底會(huì)不會(huì)遺傳?
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日前，據(jù)中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年06月10日藥品批準(zhǔn)證明文件顯示，百濟(jì)神州替雷利珠單抗新適應(yīng)癥獲得批準(zhǔn)，聯(lián)合化療用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）患者的一線治療。這是替雷利珠單抗第 9 項(xiàng)獲批的適應(yīng)癥，至此，替雷利珠單抗已經(jīng)反超恒瑞的卡瑞利珠單抗（8 項(xiàng)），成為國(guó)內(nèi)獲批適應(yīng)癥最多的 PD-1 單抗。
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近日，NMPA 最新藥品批準(zhǔn)證明文件顯示，基石藥業(yè)的「舒格利單抗（商品名：擇捷美）」新適應(yīng)癥獲批上市，用于同步或序貫放化療后未發(fā)生疾病進(jìn)展的不可切除的III期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者鞏固治療。
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